ncl بیماری ژنتیکی در کودکان + روش جدید درمان

رضا شروین بدو فوق تخصص مغز و اعصاب کودکان  و رئیس مرکز طبی کودکان در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، درباره بیماری  ncl و راه‌های درمان آن اظهار کرد: ncl یکی از بیماری‌هایی است که باعث پسرفت و تضعیف سیستم عصبی در کودکان می‌شود؛ این بیماری  معمولا به دلیل عوامل ارثی به وجود می‌آید و باعث ایجاد اختلالاتی مانند مشکلات بینایی، اختلال در حرکت، تشنج و اختلال در مهارت‌های شعوری کودک می‌شود.

وی ادامه داد: ژن‌های متعددی در ابتلای فرد به بیماری ncl تاثیر دارد؛ تا به امروز ۱۴ گروه ژنی در ابتلا به این بیماری بررسی شده‌اند  که ۱۳ گروه از این ژن‌ها قطعی و یکی از آن‌ها  هم در حال بررسی است.

بیماری  ncl چه افرادی را درگیر می‌کند؟

بدو گفت: این بیماری افراد را در سنین مختلفی گرفتار می‌کند؛ در واقع در دوره‌ نوزادی، شیرخوارگی کودکی و حتی سنین بزرگسالی احتمال بروز این اختلال وجود دارد اما شایع ترین سن آن ابتدای کودکی و اواخر شیرخوارگی است؛ درمان‌های متعددی برای این بیماری پیشنهاد شده است که اغلب، درمان‌های نگه دارنده‌ هستند؛ روش‌هایی مثل ژن درمانی، آنزیم درمانی و مواردی از این قبیل می‌تواند کمک کننده باشد.

رئیس مرکز طبی کودکان گفت: در راه‌های درمانی باید توجه داشت که سلول درمانی در مراحل اولیه و قبل از این که پسرفتی در سیستم عصبی اتفاق بی‌افتد انجام شود؛ در واقع باید بیماری را به موقع تشخیص دهیم و اقدامات درمانی را برای بیمار آغاز کنیم.

افتتاح  واحد‌ سلول درمانی در مرکز طبی کودکان

وی درباره استفاده از این روش‌ها در مرکز طبی کودکان گفت: در همین راستا واحد سلول درمانی بیمارستان مرکز طبی کودکان به عنوان اولین واحد‌های سلول درمانی کشور افتتاح شد و در برنامه‌های آینده بحث ژن درمانی و سلول درمانی را قطعا مد نظر خواهیم داشت.

بدو یادآوری کرد: یکی از موارد که همیشه مورد توجه ما و پزشکان کشور است بررسی بیماری‌هایی است که روش جدیدی برای درمان آن‌ها کشف شده؛ این روش هم پاسخگویی نسبتا مناسبی در بیماران فلج مغزی و بیماران sma داشته است؛  در حال بررسی سایر اختلالات هستیم که امکان پاسخگویی این روش در آن‌ها وجود دارد.

انتهای پیام/