أكدت مجموعة فايزر (Pfizer) الأميركية للأدوية وشركة بيونتك (BioNTech) الألمانية رسميا أنهما ستقدمان اليوم الجمعة طلب ترخيص طارئ للقاحهما المضاد لفيروس كورونا لدى وكالة الأدوية الأميركية، لتكونا بذلك أول المصنعين الذين يقدمون على الخطوة في الولايات المتحدة، في حين تجاوز عدد الإصابات عالميا 56 مليونا.
طهران- وكالة نادي المراسلين الشباب للأنباء - وكان هذا الإعلان منتظرا منذ عدة أيام، وذلك بعد نشر نتائج التجارب السريرية التي أجريت على 44 ألف متطوع في عدة بلدان، والتي وفقها أظهر اللقاح فعالية بنسبة 95% في الوقاية من فيروس كورونا المستجد (كوفيد-19) دون آثار جانبية خطيرة.
وقال ألبرت بورلا المدير التنفيذي لـ"فايزر" إن تقديم الطلب في الولايات المتحدة "خطوة حاسمة في سعينا لتأمين لقاح ضد كوفيد-19 للعالم، ولدينا حاليا صورة مكتملة أكثر عن فعالية وسلامة لقاحنا، مما يعطينا ثقة بإمكاناته".
ويجري تقييم اللقاح أيضا منذ أسابيع في الاتحاد الأوروبي وأستراليا وكندا واليابان والمملكة المتحدة.
وقالت تلك الجهات في بيان إن "الشركتين مستعدتان لتوزيع اللقاح في الساعات التي تلي ترخيصه".
المصدر: السومریة