سید محمود میرزمانی، استاد دانشگاه علوم بهزیستی و توان بخشی در گفتگو با خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران افزود: سندروم داون شایعترین اختلال کروموزومی و ژنتیکی است که به علت حضور یک کروموزوم 21 اضافه در تمام یا بعضی از سلول های بدن ایجاد می شود و این ماده ژنتیکی اضافی تکامل فیزیکی و ذهنی فرد را تحت تاثیر قرار می دهد و موجب اختلالات جسمی و شناختی می گردد .

وی اظهار داشت: پژوهشی که در آن همه والدین دانش آموزان 12-7 سال با نشانگان داون مدارس استثنایی شهر تهران در سال 1385-86 درآن مشارکت داشتند و کلیه مطالعات با جمع آوری اطلاعات از طریق پرسشنامه ای که توسط گروهی از پژوهشگران و محققان این رشته طراحی شد و مورد استفاده قرار گرفت، شاهد ارتباط معنا داری بین افزایش سن مادری و احتمال تولد کودک با نشانگان داون افزایش می یابد./ح