به گزارش خبرنگار  گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از مشهد ؛محمد جعفر صادقی افزود: تالاسمی نوعی کم خونی ارثی است که بصورت صفت مغلوب از والدین به فرزندان منتقل می‌شود.

وی گفت: به طور میانگین ۴ تا ۵ درصد جمعیت ایران ناقل ژن بتا تالاسمی بوده و حدود ۱۸ هزار بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور در ایران ثبت شده است.

مدیر پیشگیری و مبارزه با بیماری‌های معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی مشهد، گفت: یک بیمار در طول زندگی خود که بطور متوسط ۱۵ سال می‌باشد ۱۰۰ هزار دلار برای کشور هزینه در بردارد.

صادقی افزود: شناسایی زوجین ناقل تالاسمی از سال ۱۳۷۶ همزمان با کل کشور با انجام آزمایش خون در مراکز خدمات جامع سلامت ویژه مشاوره تالاسمی در متقاضیان ازدواج آغاز شده و زوجینی ناقل تحت مراقبت ویژه‌ی تالاسمی در مراکز خدمات جامع سلامت نزدیک محل سکونتشان قرار می‌گیرند.

انتهای پیام //ف. ن