به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز؛ تابعی مدیر گروه ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی شیراز با بیان اینکه ۲ هزار و ۵۰۰ بیمار دیستروفی در کشور در انتظار معالجه هستند، اظهار کرد: این بیماری، یک بیماری ژنتیکی است که از ۳ ماهگی تا ۳ سالگی علائم آن در کودکان بروز می‌کند.
وی با اشاره به اینکه در بیمار دیستروفی تمام عضلات فرد بیمار از کار می‌افتد، اضافه کرد: در مرحله بعد ماهیچه‌های درونی مانند قلب، کبد و کلیه نیز دچار اختلال شده و در نهایت منجر به مرگ می‌شود.
تابعی تصریح کرد: هنوز درمانی برای این بیماری وجود ندارد و تنها راه جلوگیری از شیوع آن، انجام آزمایش ژنتیک قبل از ازدواج است.
وی بیان کرد: افراد دارای سابقه بیماری ژنتیکی در خانواده بیشتر در معرض بیماری دیستروفی هستند و انجام آزمایش ژنتیک برای آن‌ها ضرورت دارد.
مدیر گروه ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی شیراز افزود: برای افراد مبتلا به این بیماری انجمنی با عنوان انجمن دیستروفی ایران، شاخه شیراز تاسیس شده است.
وی گفت: در این انجمن، خدماتی از جمله کنترل تغذیه ای، کاردرمانی و ورزش درمانی برای بیماران به صورت رایگان ارائه می‌شود.
انتهای پیام/ن