به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان؛  میثم رمضانی، رئیس انجمن تالاسمی ایران، عصر امروز در حاشیه مراسم روز جهانی تالاسمی که در بیمارستان امام خمینی برگزار شد در جمع خبرنگاران اظهار کرد: امروزه تعداد ۱۱ هزار بیمار تالاسمی ماژور شدید در کشور به ثبت رسیده است و به طور کلی ایران دارای ۲۲ هزار بیمار تالاسمی بوده که بیشتر این افراد در مناطق شمال و جنوب کشور زندگی می‌کنند.

وی ادامه داد: موضوع کمبود دارو‌های داخلی و خارجی را پیگیری کرده و در این راستا وزارت بهداشت دستورالعمل‌هایی را صادر کرده است، اما در عمل هیچ گونه اتفاق خاصی را شاهد نبودیم.

رمضانی گفت: مراکز درمانی به شرکت‌های دارویی و بیمه‌ها به بیمارستان‌ها بدهکار بوده و این تاخیر باعث ایجاد اشکال و ضرر به بیماران تالاسمی است؛ متاسفانه در سال گذشته ۷ نفر از بیماران تالاسمی و در فروردین ماه امسال هم ۷ نفر دیگر از بیماران به مرگ طبیعی فوت کرده‌اند.

رئیس انجمن تالاسمی ایران گفت: در بیماران تالاسمی تجمع آهن در کبد و قلب باعث ایجاد اختلال در آن‌ها می‌شود و بدهی بیمه‌ها به بیمارستان‌ها و این مراکز به شرکت‌ها دارویی باعث ترس بیماران تالاسمی از مصرف دارو شده است.

لزوم اطلاع رسانی بیماران در خصوص عوارض دارویی و سطح کیفی آن‌ها

 مرجان کریمی، کارشناس اداره ارزیابی فرآورده‌های سلامت سازمان غذا و دارو، اظهار کرد: سازمان غذا و دارو و دفتر ارزیابی دارویی همواره موضوع کیفیت دارو‌های ساخت داخل را مورد توجه قرار داده است و در صورت پایین بودن کیفیت تولیدات داخل به سازمان غذا و دارو گزارش‌های لازم داده می‌شود.

وی ادامه داد: عوارض دارویی پیگیری و در صورت بروز هر گونه مسئله‌ای مورد پایش مجدد از نظر کیفیت قرار می‌گیرد و هیچ دارویی بدون انجام آزمایش‌های لازم در بازار توزیع نمی‌شود.

کارشناس اداره ارزیابی فرآورده‌های سلامت سازمان غذا و دارو با اشاره به اینکه اگر بیماران مشکلی در داروی خاصی را مشاهده کنند باید ما را از طریق سازمان غذا و دارو مطلع تا کارشناسان این سازمان عوارض دارویی را بررسی و پیگیری کنند.

وی گفت: تاکنون یک قلم دارو به دلیل ایجاد عوارض در بین بیماران به وسیله سازمان غذا و دارو از بازار جمع‌آوری شده است.

انتهای پیام/