کد خبر: ۷۱۰۳۵۹۲
تاریخ انتشار: ۲۱ مهر ۱۳۹۸ - ۱۸:۱۷

شیـرخوار سه ماهه‌ای که به «سندرم ژنتیکی Apert» مبتلا بود در بیماستان بقیة الله (عج) به روش اندوسکوپی تحت جراحی قرار گرفت.

نخستین درمان اختلال ژنتیکی نادر در بیماستان بقیة الله (عج)به گزارش  حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان،برای اولین بار در سطح بیمارستان‌های نیرو‌های مسلح سوچورکتومی اندوسکوپیک در شیرخوار ۳ ماهه انجام شد.

شیـرخوار سه ماهه‌ای که به سندرم ژنتیکی Apert مبتلا بود در بیماستان بقیه الله (عج) به روش اندوسکوپی تحت جراحی سوچورکتومی قرار گرفت.

اختلال craniosynostosis bicoronal به عنوان یک اختلال ژنتیکی بسیار نادر شناخته می‌شود که در آن بیمار به دلیل بسته شدن زودتر از موعد درز‌های جمجمه دچار توقف در رشد جمجمه، مغز، صورت و سایر ناهنجاری‌هایی مانند چسبندگی انگشتان، بدشکلی دست و پا و صورت و جمجمه می‌شود.

موسی رضا انبارلویی فوق تخصص جراحی مغز و اعصاب اطفال در بیمارستان بقیه الله الاعظم (عج) برای نخستین بار در بین مراکز درمانی نیرو‌های مسلح سطح کشور توانست در این جراحی سنگین، درز‌های بای کرونال شیرخوار را به روش اندوسکوپی باز نماید تا رشد مغز و جمجمه بصورت طبیعی صورت گیرد.

انتهای پیام/

درمان اختلال ژنتیکی نادر

پیام رسان های باشگاه خبرنگاران - پایین شرح خبر
پیام رسان های باشگاه خبرنگاران - پایین شرح خبر
پیام رسان های باشگاه خبرنگاران - پایین شرح خبر
پیام رسان های باشگاه خبرنگاران - پایین شرح خبر
پیام رسان های باشگاه خبرنگاران - پایین شرح خبر
ارسال نظر
نام:
ایمیل:
* نظر:
اپلیکیشن باشگاه خبرنگاران- صفحه خبر