فیبروز کیستیک یک بیماری ارثی است که باعث می‌شود مسئول مخاط عروق و آنزیم‌های گوارشی مایعات ضخیم‌تر و چسبناک‌تری بیش از حد معمول ترشح کند که این ترشحات به ریه‌ها و لوزالمعده و دستگاه گوارش آسیب وارد می‌کند.

به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران، بررسی‌ها نشان می‌دهند در ریه‌ها، مخاط صخیم عملکرد ریه‌ها را کاهش می‌دهد و منجر به عفونت مزمن در لوزالمعده می‌شود و در نهایت هضم کامل مواد غذایی را با اختلال روبرو می‌کند.

فیبروز کیستیک توسط جهش‌های ژنتیکی با دسته‌های مختلف به وجود می‌آید.

Ivacaftor جدیدترین داروی تولیدی است که توسط سازمان غذا و داروی آمریکا FDA برای درمان یک جهش کمتر تأیید شده است و می‌تواند در درمان بیماران مبتلا به این بیماری مؤثر باشد.

پیش از این اخبار پزشکی در یک مطالعه منتشر شده نقش "مینی ریه" را در تحقیقات فیبروز کیستیک به تصویر کشید و یک تیم در دانشگاه کمبریج انگلستان موفق به ایجاد مدل‌های organic در آزمایشگاه 8 عنوان یک راه جدید برای تحقق و آزمایش داروهای جدید بوده است.



انتهای پیام/

برچسب ها: فیبروز ، ریه ، لورالمعده
اخبار پیشنهادی
تبادل نظر
آدرس ایمیل خود را با فرمت مناسب وارد نمایید.