ابداع ابزار مهندسی ژنتیکی که ریسک درمان را کم می‌کند

به گزارش گروه وبگردی باشگاه خبرنگاران جوان، محققان یک ابزار مهندسی ژنتیک ابداع کرده اند که جهش‌های ژنتیک ناخواسته هنگام درمان بیماری‌ها را از بین می‌برد و به این ترتیب درمان بیماری کارآمدتر خواهد بود.

استفاده از مهندسی ژنتیک برای از بین بردن بیمار‌ها چالش‌های بیشماری دارد از جمله مشکلات مربوط به جهش‌های ژنتیکی مبتنی بر شرایط مانند آنچه در بیماری هانتینگتون اتفاق می‌افتد.

بیماری هانتینگتون یک اختلال پیشرونده مغزی است که باعث حرکات کنترل نشده، مشکلات عاطفی و از دست دادن توانایی تفکر و شناخت شود.

روش‌های فعلی که ژن را جایگزین می‌کنند، احتمال دارد خسارت‌هایی به وجود بیاورند. در همین راستا محققان انستیتو سالک ابزاری ابداع کرده اند که می‌تواند جهش‌های ژنتیکی به وجود آمده هنگام فعالیت را اصلاح کند.

این ابزار SATI نام دارد و براساس HITI (یک نسخه از ابزار مشهور کریسپر) ساخته شده است. ابزار SATI جهش‌هایی را کنترل می‌کند که با جایگزین کردن یک نسخه سالم از ژن معیوب در منطقه کدگذاری نشده دی ان‌ای به وجود می‌آیند. همزمان با انجام فرایند خودترمیمی دی ان ای، ژن‌های نرمال همراه نسخه‌های قدیمی در ژنوم‌ها یکپارچه می‌شوند.

این روند خسارات ناشی از جهش را بدون هیچ گونه ریسکی از بین می‌برد.

در آزمایشگاه این روش تاثیرات زیادی روی بیماری پیری زودرس (progeria) داشت. موش‌هایی که با SATI درمان شدند ۴۵ درصد بیشتر زنده ماندند و تاثیرات پیری نیز در آن‌ها کاسته شد. می‌توان چنین نتیجه گرفت که چنین روندی در بیماران انسانی مبتلا به پیری زودرس به ۱۰ سال افزایش عمر منجر می‌شود.

البته این مورد هم مانند بقیه درمان‌های مهندسی ژنتیک هنوز نیازمند ارتقای بیشتری است.

منبع : مهر

انتهای پیام/